السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ~
كيف حالكم ؟
.
.
" اليوم حدثتنا د.عزيزة عن جمعية طب الأسنان العلمية .. وطلبت ممن يرغب تسجيل أسمائهم لديها .. فعشت في صراع داخلي .. أريد .. ولا أريد .. أريد لأني .. سأختنق من انعدام النشاط في حياتي .. فلا أجد لي متنفس أبداً .. وبطبيعتي لا أحب هذا الاختناق .. وانعدام .. الارتباطات غير الدراسية مهما سببت من ضغوطات .. ولا أريد .. لأني ءأمل رجوعه .. وبه سيكون متنفسي .. وبه " ونااااااااااويه نواايا ان شالله لو رد .. بسويها =] " .. اممم .. فقط لو كان بقدرتنا معرفة المستقبل >> كف على عينج آنستي ..
أريد أن أعرف .. هل في عودته خير .. للجميع .. أم لا .. هل .. وهل .. وهل ... "
" الزبدة .. لم أشتركـ .. وبصراحة .. " لم ترقني المجموعة المنتسبة !! "
>> مشكلة الصريحين وااايد خخخ
.
.
نعود لموضوعنا ..
دائماً ما يسألني طلبة الـ طب البشري
" ليييييييش تدرسون الأناتومي مال الجسم أنتوا شو يخصكم !! "
" ولييييييييييش تدرسون هالأمراض مالكم علاقة فيها "
" ولييييييييش "
" وليييييييييش "
وكل هذا .. بناحية .. وقولهم
" أنتوا بس لكم علاقة بالأسنان !! .. "
أو
" أنتوا كل اللي تسوونه حفر وحشو للضرس "
فردي عليهم .. كما قال دكتور أحمد
" احنا مش سنانجيه !! "
.
.
وانطلاقاً
>> خخخ ما تحسونها واااايد متحمسه وتتشدق فالرمسه خخخ
المهم
وانطلاقا من سؤال طرحته د.إيمان في المختبر
هذا موضوع من تجميعي + أضافة صور
للـ
syndroms have a cosequences of lip & cleft palate
لكي نتعرف على بعض ..
الـ medical cases
related to
dental cases
نبدأ بسم الله
Treacher Collins syndrome
Individuals with Treacher Collins syndrome often have both cleft palate and hearing loss, in addition to other disabilities. Hearing loss is often secondary to absent, small, or unusually formed ears (microtia), and commonly results from malformations of the middle ear. Researchers have found that most patients with Treacher Collins syndrome have symmetric external ear canal abnormalities and symmetrically dysmorphic or absent ossicles in the middle ear space. Inner ear structure is largely normal. Most patients show a moderate hearing impairment or greater, and the type of loss is generally a conductive hearing loss. Patients with Treacher Collins syndrome exhibit hearing losses similar to those of patients with malformed or missing ossicles (Pron et al., 1993).
Pierre Robin sequence
Persons with Pierre Robin sequence (PRS) are at greater risk for hearing impairment than persons with cleft lip and/or palate without PRS. One study showed an average of 83% hearing loss in PRS, compared to 60% in cleft individuals without PRS (Handzic et al., 1995). Similarly, PRS individuals typically exhibit conductive, bilateral hearing losses that are greater in degree than in cleft individuals without PRS. Middle ear effusion is generally apparent, with no middle ear or inner ear malformations. Accordingly, management by ear tubes (myringotomy tubes) is often effective and may restore normal levels of hearing (Handzic et al., 1995).
Ectrodactyly-ectrodermal dysplasia-cleft syndrome
Conductive hearing loss has been reported by many with ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft (EEC) syndrome in association with a cleft palate (Perterson-Falzone, 2001).
Saethre-Chotzen Syndrome
In Saethre-Chotzen syndrome the ears may be low set, posteriorly rotated, have other minor anomalies, and there may be a presence of a conductive hearing loss or a mixed hearing loss (Perterson-Falszone, 2001). Hearing loss in this group can also be caused by middle ear disease when a cleft palate is present (http://www.worldcf.org/chotzen.cfm).
Popliteal pterygium syndrome
Popliteal pterygium syndrome (PPS) is an inherited condition affecting the face, limbs, and genitalia.[1]:577 The syndromepopliteal web syndrome and, more inclusively, the facio-genito-popliteal syndrome. The term PPS was coined by Gorlin et al.. in 1968 on the basis of the most unusual anomaly, the poplitealpterygium (a web behind the knee). goes by a number of names including the
- Limb findings: an extensive web running from behind the knee down to the heel (90%), malformed toenails, and webbed toes.
- Facial findings: cleft palate with or without cleft lip (75%), pits in the lower lip (40%), and fibrous bands in the mouth known as syngnathia (25%).
- Genital findings (50%): hypoplasia of the labia majora, malformation of the scrotum, and cryptorchidism.
Van der Woude syndrome
Van Der Woude syndrome (VDWS) consists of the following characteristics: cleft lip with or without cleft palate, isolated cleft palate, pits or mucous cysts on the lower lip, and hypodontia. It is the most common syndromic form of cleft lip and palate (CLP), accounting for 2% of all CLP cases (usually CLP is nonsyndromic). Affected individuals have normal intelligence.
" حبييييييييييييبي اللي فالصورة الأخيرة .. وعلى فاااااااادي على قولة البحرينين .. الله يشفيه ويعافيه من كل شر "
سبحان الله .. بقدر ما أشاهد صور لأمراض ..
" وهذه إحدى هواياتي >> الوع بالجبد صح !! "
ولكن .. في كل مرة أجد الجديد
!!
فالحمدلله .. على نعمة الصحة والسلامة من كل هذه الأمراض
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق